EU-representant - ECREP/ UKRP för Medicintekniska Produkter
Maxcert erbjuder EC-representanttjänster för tillverkare av medicintekniska produkter utanför EU.
Maxcert är en auktoriserad/registrerad EC REP-tjänsteleverantör och kan hantera dina ECREP-krav bättre än andra.
Vi ser till att du är MDR-redo! och väl uppdaterad med EU:s regler för dina medicintekniska produkter.
Maxcerts team har expertkunskap för att hjälpa dig
att navigera genom de komplexa regulatoriska
utmaningar som den nya EU MDR medför.
Vi kan assistera dig genom hela
processen för att säkerställa att du och ditt företag är
kompatibla med alla EU MDR-krav.
För mer information, kontakta oss på